Tub i bardhë për zbulimin e acidit nukleik

Përshkrim i shkurtër:

Përdoret posaçërisht për zbulimin e acidit nukleik dhe prodhohet plotësisht në kushte pastrimi, gjë që minimizon ndotjen e mundshme gjatë procesit të prodhimit dhe redukton në mënyrë efektive ndikimin e ndotjes së mundshme të bartjes në eksperimente.


Pesë kritere për identifikimin e tubave të kualifikuar të grumbullimit të gjakut me vakum

Etiketat e produktit

1. Eksperimenti i vëllimit të thithjes: Vëllimi i thithjes, domethënë sasia e gjakut të nxjerrë, ka një gabim brenda ±10%, përndryshe është i pakualifikuar.Sasia e pasaktë e gjakut të nxjerrë është një problem i madh aktualisht.Kjo jo vetëm që rezulton në rezultate të pasakta të inspektimit, por gjithashtu shkakton bllokim dhe dëmtim të pajisjeve të inspektimit.

2. Eksperimenti i rrjedhjes së kontejnerit: Tubi i mbledhjes së gjakut me vakum që përmban solucionin e përbërë të fluoresceinës së natriumit u vendos me kokë poshtë në ujë të deionizuar për 60 minuta.Nën burimin e dritës ultravjollcë me valë të gjatë, nuk u vu re asnjë fluoreshencë nën vizionin normal në dhomën e errët, e cila ishte e kualifikuar.Rrjedhja e kontejnerit është arsyeja kryesore për vëllimin e pasaktë të gjakut të tubit aktual të grumbullimit të gjakut me vakum.

3. Testi i forcës së kontejnerit: kontejneri i nënshtrohet një centrifuge me përshpejtim centrifugal prej 3000g për 10 minuta dhe kualifikohet nëse nuk çahet.Kërkesat strikte jashtë vendit janë: 2 metra mbi tokë, tubi i mbledhjes së gjakut me vakum bie vertikalisht pa u thyer, gjë që mund të parandalojë dëmtimin aksidental të epruvetës dhe humbjen e ekzemplarëve.

4. Eksperimenti i hapësirës minimale të lirë: Hapësira minimale për të siguruar që gjaku të përzihet plotësisht.Sasia e gjakut të marrë është 0.5ml-5ml, >+25% e sasisë së gjakut të marrë;nëse sasia e gjakut të marrë është >5ml, >15% e sasisë së gjakut të marrë.

5. Eksperimenti i saktësisë së tretësit, raporti i masës së lëndës së tretur dhe sasia e shtimit të tretësirës: gabimi duhet të jetë brenda ±10% të impiantit standard të specifikuar.Ky është një problem lehtësisht i anashkaluar dhe i zakonshëm, dhe është një nga arsyet kryesore për të dhënat e pasakta të testit.


  • E mëparshme:
  • Tjetër:

  • Produkte të ngjashme